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13 de febrero: La rifaximina alfa (Targaxan) puso en marcha en el Reino Unido para reducir la recurrencia de episodios de manifiesto HE en adultos [16]. 02/04/2013 10:25:11 12 de diciembre: La rifaximina aprobado para la reducción de la recurrencia de episodios de manifiesto la ES en la UE [17]. 02/04/2013 10:24:48 Norgine tiene un acuerdo de licencia con Alfa Wasserman en relación con Xifaxan, con los derechos de comercialización en varios mercados del Medio Oriente [13] Europea y. 11/04/2011 13:57:10 10 de mayo: 550 Xifaxan puesto en marcha para la encefalopatía hepática en los EE. UU. [12]. 11/04/2011 13:55:49 Mar 10: aprobación de comercialización concedidas en los EE. UU. por la reducción en el riesgo de recurrencia hepática abierta encefalopatía en pacientes de 18 años de edad o más. Lanzamiento previsto para finales de mayo de 2010 [11]. 28/03/2010 18:03:37 10 de febrero: panel de la FDA votó 14 a 4 a favor de la aprobación después de concluir que los datos demostraron que el fármaco parecía beneficiar a los pacientes. Sin embargo, el Grupo Especial señaló que el juicio aún no ha inscriben los pacientes más enfermos o les siguen el tiempo suficiente, dado que estarían tomando este medicamento para tratar una cantidad considerable de tiempo [9]. 24/02/2010 21:54:23 10 de febrero: la FDA de EE. UU. tiene preocupaciones acerca de la rifaximina. Los datos de un único ensayo clínico parecían prometedores, pero es difícil de interpretar. Además, los posibles efectos secundarios del hígado, incluyendo dos muertes, son también una preocupación. (8) 23/02/2010 10:02:08 La rifaximina se revisará en una reunión del panel asesor de la FDA el 23 de febrero de 2010 para el mantenimiento de la remisión [7]. 24/12/2009 17:38:41 Sep 09: Concedido revisión prioritaria por la FDA [5] 15/09/2009 08:08:24 Disponible en Italia, Grecia y Hungría, PIII en el Reino Unido (2). 24/03/2009 14:25:35
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