Comprar hidrocodona 5

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Hasta la próxima: Zohydro ER con BeadTek TM La prescripción de Zohydro ER con BeadTek TM ahora es más fácil Para los pacientes que tomaron hidrocodona de liberación inmediata de forma crónica, o aquellos que necesitan de otra opción de opioides de liberación prolongada, la primera y única de liberación prolongada hidrocodona. Ayude a sus pacientes con dolor crónico encuentran su zona de control. Ahora aprobado para el dolor crónico - El primer y único de liberación prolongada hidrocodona - Ahora usted puede ayudar a sus pacientes con dolor crónico encuentran su zona de control. INDICACIÓN Zohydro ER (bitartrato de hidrocodona) es un agonista opioide de liberación prolongada indicado para el tratamiento del dolor lo suficientemente grave como para requerir al día, alrededor del reloj, el tratamiento con opiáceos a largo plazo y para los que las opciones de tratamiento alternativas son inadecuadas. LIMITACIONES DE USO Debido a los riesgos de la adicción, el abuso y el mal uso de los opioides, incluso a las dosis recomendadas, y debido a los mayores riesgos de sobredosis y muerte con formulaciones opioides de liberación prolongada, reserva Zohydro ER para su uso en pacientes en los que las opciones de tratamiento alternativo (por ejemplo, analgésicos no opiáceos u opioides de liberación inmediata) son ineficaces, no se toleran, o de lo contrario serían insuficientes para proporcionar una gestión suficiente de dolor. Zohydro ER no está indicado como analgésico sea necesario (PRN). INFORMACION DE SEGURIDAD IMPORTANTE ADVERTENCIA: la adicción, el abuso y mal uso; Que amenaza la vida Depresión respiratoria; Ingesta accidental; NEONATALES OPIOIDE síndrome de abstinencia; Interacción con el alcohol; y la interacción del citocromo P450 3A4 La adicción, el abuso y mal uso ZOHYDRO ER expone a los pacientes y otros usuarios de los riesgos de la adicción a opiáceos, abuso y mal uso, que puede conducir a una sobredosis y la muerte. Evaluar el riesgo de cada patient†™ s antes de prescribir ZOHYDRO ER y supervisar todos los pacientes con regularidad para el desarrollo de estos comportamientos o condiciones. Que amenaza la vida depresión respiratoria grave, potencialmente mortal, o depresión respiratoria mortal pueden ocurrir con el uso de ZOHYDRO ER. Monitor para la depresión respiratoria, especialmente durante la introducción de ZOHYDRO ER o después de un aumento de la dosis. Instruir a los pacientes a tragar cápsulas ZOHYDRO ER conjunto; trituración, masticación, o disolución de cápsulas ZOHYDRO ER puede causar una rápida liberación y la absorción de una dosis potencialmente fatal de hidrocodona. La ingestión accidental ingestión accidental de una sola dosis de ZOHYDRO ER. especialmente por los niños, puede dar lugar a una sobredosis fatal de hidrocodona. Síndrome de abstinencia neonatal de opiáceos El uso prolongado de ZOHYDRO ER durante el embarazo puede dar lugar a síndrome de abstinencia de opiáceos neonatal, que puede ser mortal si no se reconoce y se trata, y requiere la gestión de acuerdo con los protocolos desarrollados por expertos en neonatología. Si se requiere el uso de opioides durante un período prolongado en una mujer embarazada, asesorar al paciente del riesgo de síndrome de abstinencia de opiáceos neonatal y asegurar que el tratamiento adecuado estará disponible. La interacción con los pacientes alcohol instrucciones de no consumir bebidas alcohólicas o usar productos de venta con receta o de venta libre que contienen alcohol mientras esté tomando ZOHYDRO ER. El co-ingestión de alcohol con ZOHYDRO ER puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos y una sobredosis potencialmente fatal de la hidrocodona. Citocromo P450 3A4 La interacción El uso concomitante de ZOHYDRO ER con todos los inhibidores del citocromo P450 3A4 puede resultar en un aumento en las concentraciones plasmáticas de hidrocodona, lo que podría aumentar o prolongar los efectos adversos de los medicamentos y puede causar depresión respiratoria potencialmente mortal. Además, la interrupción de un citocromo P450 3A4 inductor utilizado concomitantemente puede resultar en un aumento de la concentración en plasma de hidrocodona. Controlar a los pacientes que reciben ZOHYDRO ER y cualquier inhibidor de CYP3A4 o inductor. CONTRAINDICACIONES Zohydro ER está contraindicado en pacientes con depresión respiratoria significativa, asma bronquial aguda o grave, se sabe o sospecha de íleo paralítico, o hipersensibilidad al bitartrato de hidrocodona. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Ver el sello de advertencia Las interacciones con los depresores del SNC: El uso concomitante puede causar sedación profunda, depresión respiratoria y muerte. Si se requiere la coadministración, considere reducción de la dosis de uno o ambos fármacos. Ancianos, caquectizante, debilitados pacientes, y aquellos con enfermedad pulmonar crónica: Seguir de cerca debido a un mayor riesgo de depresión respiratoria en peligro la vida. Efectos hipotensores: Monitor durante la iniciación de la dosis y titulación. Los pacientes con lesión en la cabeza o aumento de la presión intracraneal: monitor para la sedación y depresión respiratoria. Evitar el uso de Zohydro ER en pacientes con alteración de la conciencia o coma susceptibles a los efectos intracraneales de retención de CO2. El uso concomitante de inhibidores de CYP3A4 puede aumentar los efectos opioides. REACCIONES ADVERSAS acontecimientos adversos graves potenciales causados ​​por los opioides incluyen la adicción, el abuso y el mal uso; en peligro la vida depresión respiratoria; síndrome de abstinencia de opiáceos neonatal; interacciones con otros depresores del SNC; efectos hipotensores; afecciones gastrointestinales; y convulsiones. Las reacciones adversas en el 2% de los pacientes en ensayos controlados con placebo incluyen estreñimiento, náuseas, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, mareos, sequedad de boca, vómitos, prurito, dolor abdominal, edema periférico, infección del tracto respiratorio superior, espasmos musculares, infección del tracto urinario, dolor de espalda, y el temblor. Con un mal uso intravenoso, los componentes inactivos en Zohydro ER puede ocasionar la muerte, la necrosis del tejido local, infección, granulomas pulmonares, y un mayor riesgo de lesión cardíaca y la endocarditis valvular. abuso de drogas por vía parenteral se asocia comúnmente con la transmisión de enfermedades infecciosas como la hepatitis y el VIH. INTERACCIONES CON LA DROGAS Los agonistas / antagonistas mixtos y agonista parcial Analgésicos: Evitar el uso con Zohydro ER, ya que pueden reducir el efecto analgésico de la Zohydro ER o precipitar los síntomas de abstinencia. El uso de inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos con Zohydro ER puede aumentar el efecto de cualquiera de los antidepresivos o ER Zohydro. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. Por favor, lea la información de prescripción completa para la caja de alerta completa, información de seguridad completa y guía del medicamento. Sólo con receta médica. formulario de pedido de la DEA requiere. ZOHYDRO ER con BeadTek TM se fabrica para Pernix Irlanda del Dolor Limited y distribuido por Pernix Therapeutics, LLC. Morristown, NJ 07960. Patente de Estados Unidos Nos. De EE. UU. 6.228.398 y US 6.902.742. ZOHYDRO ER es una marca comercial registrada de Pernix Irlanda del Dolor Limited. BeadTek TM es una marca comercial utilizada por Pernix Irlanda del Dolor Limited bajo licencia. Referencia: 1. Datos de archivo. Pernix Therapeutics, LLC. INDICACIÓN Zohydro ER (bitartrato de hidrocodona) es un agonista opioide de liberación prolongada indicado para el tratamiento del dolor lo suficientemente grave como para requerir al día, alrededor del reloj, el tratamiento con opiáceos a largo plazo y para los que las opciones de tratamiento alternativas son inadecuadas. LIMITACIONES DE USO Debido a los riesgos de la adicción, el abuso y el mal uso de los opioides, incluso a las dosis recomendadas, y debido a los mayores riesgos de sobredosis y muerte con formulaciones opioides de liberación prolongada, reserva Zohydro ER para su uso en pacientes en los que las opciones de tratamiento alternativo (por ejemplo, analgésicos no opiáceos u opioides de liberación inmediata) son ineficaces, no se toleran, o de lo contrario serían insuficientes para proporcionar una gestión suficiente de dolor. Zohydro ER no está indicado como analgésico sea necesario (PRN). CONTRAINDICACIONES Zohydro ER está contraindicado en pacientes con depresión respiratoria significativa, asma bronquial aguda o grave, se sabe o sospecha de íleo paralítico, o hipersensibilidad al bitartrato de hidrocodona. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Ver el sello de advertencia Las interacciones con los depresores del SNC: El uso concomitante puede causar sedación profunda, depresión respiratoria y muerte. Si se requiere la coadministración, considere reducción de la dosis de uno o ambos fármacos. Ancianos, caquectizante, debilitados pacientes, y aquellos con enfermedad pulmonar crónica: Seguir de cerca debido a un mayor riesgo de depresión respiratoria en peligro la vida Efectos hipotensores: Monitor durante la iniciación de la dosis y titulación. Los pacientes con lesión en la cabeza o aumento de la presión intracraneal: monitor para la sedación y depresión respiratoria. Evitar el uso de Zohydro ER en pacientes con alteración de la conciencia o coma susceptibles a los efectos intracraneales de retención de CO2. El uso concomitante de CYP3A4 puede aumentar los efectos opioides. REACCIONES ADVERSAS acontecimientos adversos graves potenciales causados ​​por los opioides incluyen la adicción, el abuso y el mal uso; en peligro la vida depresión respiratoria; síndrome de abstinencia de opiáceos neonatal; interacciones con otros depresores del SNC; efectos hipotensores; afecciones gastrointestinales; y convulsiones. Las reacciones adversas en el 2% de los pacientes en ensayos controlados con placebo incluyen estreñimiento, náuseas, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, mareos, sequedad de boca, vómitos, prurito, dolor abdominal, edema periférico, infección del tracto respiratorio superior, espasmos musculares, infección del tracto urinario, dolor de espalda, y el temblor. Con un mal uso intravenoso, los componentes inactivos en Zohydro ER puede ocasionar la muerte, la necrosis del tejido local, infección, granulomas pulmonares, y un mayor riesgo de lesión cardíaca y la endocarditis valvular. abuso de drogas por vía parenteral se asocia comúnmente con la transmisión de enfermedades infecciosas como la hepatitis y el VIH. INFORMACION DE SEGURIDAD IMPORTANTE ADVERTENCIA: adicción, abuso y mal uso; Que amenaza la vida Depresión respiratoria; Ingesta accidental; NEONATALES OPIOIDE síndrome de abstinencia; Interacción con el alcohol; y la interacción del citocromo P450 3A4 La adicción, el abuso y mal uso ZOHYDRO ER expone a los pacientes y otros usuarios de los riesgos de la adicción a opiáceos, abuso y mal uso, que puede conducir a una sobredosis y la muerte. Evaluar cada pacientes de riesgo antes de prescribir ZOHYDRO ER y supervisar todos los pacientes con regularidad para el desarrollo de estos comportamientos o condiciones. Que amenaza la vida depresión respiratoria grave, potencialmente mortal, o depresión respiratoria mortal pueden ocurrir con el uso de ZOHYDRO ER. Monitor para la depresión respiratoria, especialmente durante la introducción de ZOHYDRO ER o después de un aumento de la dosis. Instruir a los pacientes a tragar cápsulas ZOHYDRO ER conjunto; trituración, masticación, o disolución de cápsulas ZOHYDRO ER puede causar una rápida liberación y la absorción de una dosis potencialmente fatal de hidrocodona. La ingestión accidental ingestión accidental de una sola dosis de ZOHYDRO ER, especialmente por los niños, puede dar lugar a una sobredosis fatal de hidrocodona. Síndrome de abstinencia neonatal de opiáceos El uso prolongado de ZOHYDRO ER durante el embarazo puede dar lugar a síndrome de abstinencia de opiáceos neonatal, que puede ser mortal si no se reconoce y se trata, y requiere la gestión de acuerdo con los protocolos desarrollados por expertos en neonatología. Si se requiere el uso de opioides durante un período prolongado en una mujer embarazada, asesorar al paciente del riesgo de síndrome de abstinencia de opiáceos neonatal y asegurar que el tratamiento adecuado estará disponible. La interacción con los pacientes alcohol instrucciones de no consumir bebidas alcohólicas o usar productos de venta con receta o de venta libre que contienen alcohol mientras esté tomando ZOHYDRO ER. El co-ingestión de alcohol con ZOHYDRO ER puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos y una sobredosis potencialmente fatal de la hidrocodona. Citocromo P450 3A4 La interacción El uso concomitante de ZOHYDRO ER con todos los inhibidores del citocromo P450 3A4 puede resultar en un aumento en las concentraciones plasmáticas de hidrocodona, lo que podría aumentar o prolongar los efectos adversos de los medicamentos y puede causar depresión respiratoria potencialmente mortal. Además, la interrupción de un citocromo P450 3A4 inductor utilizado concomitantemente puede resultar en un aumento de la concentración en plasma de hidrocodona. Controlar a los pacientes que reciben ZOHYDRO ER y cualquier inhibidor de CYP3A4 o inductor. INTERACCIONES CON LA DROGAS Los agonistas / antagonistas mixtos y agonista parcial Analgésicos: Evitar el uso con Zohydro ER, ya que pueden reducir el efecto analgésico de la Zohydro ER o precipitar los síntomas de abstinencia. El uso de inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos con Zohydro ER puede aumentar el efecto de cualquiera de los antidepresivos o ER Zohydro. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. Por favor, lea la información de prescripción completa para la caja de alerta completa, información de seguridad completa y guía del medicamento. Sólo con receta médica. formulario de pedido de la DEA requiere. ZOHYDRO ER con BeadTek TM se fabrica para Pernix Irlanda del Dolor Limited y distribuido por Pernix Therapeutics, LLC. Morristown, NJ 07960. Patente de Estados Unidos Nos. De EE. UU. 6.228.398 y US 6.902.742. ZOHYDRO ER es una marca comercial registrada de Pernix Irlanda del Dolor Limited. BeadTek TM es una marca comercial utilizada por Pernix Irlanda del Dolor Limited bajo licencia.